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根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)進(jìn)口醫(yī)療器械境內(nèi)銷售的不良事件監(jiān)測的是

2020/5/15

A、國家藥品監(jiān)督管理部門
B、醫(yī)療器械上市許可持有人
C、境外持有人指定的代理人
D、產(chǎn)品研友的負(fù)責(zé)人

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