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有關(guān)口腔診療器械消毒與滅菌的效果監(jiān)測,哪項是錯誤的

2020/4/29

A、新滅菌設(shè)備和維修后的設(shè)備在投入使用前,應(yīng)當(dāng)確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量,進(jìn)行生物監(jiān)測合格后,方可投入使用
B、在設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發(fā)生改變時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行滅菌效果確認(rèn)性生物監(jiān)測
C、滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下,至少每季度進(jìn)行一次生物監(jiān)測
D、采用包裝方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者環(huán)氧乙烷滅菌的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測
E、采用裸露方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的,應(yīng)當(dāng)對每次滅菌進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測,按要求定期進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測

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